Over Red Vulva

https://i0.wp.com/redvulva.nl/wp-content/uploads/2021/10/cropped-Logo-voor-pixel-website.png?resize=512%2C512&ssl=1

Red Vulva is ontstaan (simpelweg) omdat er behoefte aan is!
Hoe weet ik dat?

Als voorzitter van Stichting Lichen Sclerosus (één van de aandoeningen die ook op deze site besproken wordt) merkte ik, dat er nog steeds een taboe rust op alles wat met de vulva te maken heeft. Hierdoor worden aandoeningen aan de vulva vaak te laat opgemerkt en behandeld. Ik wilde hier graag iets aan doen maar met Stichting Lichen Sclerosus kon ik natuurlijk niet alle vulvaire aandoeningen onder de aandacht brengen, vandaar deze overkoepelende stichting die de belangen van alle vulvaire aandoeningen wil behartigen.

 

 

Ons doel is om:

  • De vulva uit de taboesfeer te halen
  • Aandacht te generen voor de vulva
  • Vrouwen meer kennis te geven over de vulva
  • Lotgenotencontact aan te bieden.

Bovendien gaan wij ons ook op de behandelaars richten, nog steeds worden vulvaire aandoeningen slecht herkend, dus laat of verkeerd behandeld. Ook daar willen wij verbetering in brengen.

Hierdoor hopen wij veel onnodig leed te gaan voorkomen!

Om deze doelen te bereiken is er geld nodig!
Daarom hopen wij op veel donateurs en gaan wij actief op zoek naar sponsoren.

Ons super enthousiaste team bestaat uit:

Ellen-Website
Jaap-website
Astrid-website
Nettie-website

Ellen Swanborn
Voorzitter

Jaap Waverijn
Penningmeester

Astrid Scheringa
Secreataris

Nettie Bosch
Algemeen bestuurslid
Donateursadministratie